Принята Национальная программа лечения редких заболеваний

Кишинэу, 6 марта /МОЛДПРЕС/. Правительство на сегодняшнем заседании утвердило Национальную программу лечения редких заболеваний на 2024-2028 годы, передает МОЛДПРЕС.

Документ направлен на обеспечение равного доступа к услугам ранней диагностики, лечения и реабилитации для всех людей с редкими заболеваниями, а также развитие международного сотрудничества в научных исследованиях, чтобы к 2028 году была создана по европейским стандартам интегрированная система медицинских услуг для пациентов с редкими заболеваниями.

Реализация программы позволит на 25% расширить по сравнению с 2023 годом охват специфическим лечением и реабилитационными услугами при ряде редких заболеваний. Это органическая ацидурия, семейная средиземноморская лихорадка, гемофилия, муковисцидоз.

При этом документ предусматривает увеличение на 25% числа выявляемых редких заболеваний к 2028 году. Также утверждение программы будет способствовать увеличению на 25% до 2028 года числа препаратов, используемых для лечения редких заболеваний и снизить уровень преждевременной смертности, вызванной этими заболеваниями.

В настоящее время в Республике Молдова практически полностью диагностируются и контролируются следующие редкие заболевания: фенилкетонурия, миодистрофия Дюшенна и болезнь Вильсона-Коновалова. Всего планируется расширить спектр диагностики и мониторинга около 30 заболеваний.

По статистике, в Молдове зарегистрировано около 2 500 пациентов с редкими заболеваниями, более половины из них – дети.