Ministrul Sănătății, Alexandru Gașnaș: „Efectuăm o examinare tematică a activității Agenției Medicamentului și Dispozitivelor Medicale”

Ministrul Sănătății, Alexandru Gașnaș, a anunțat că activitatea Agenției Medicamentului și Dispozitivelor Medicale (AMDM) va fi supusă unei examinări tematice, după apariția unor informații în spațiul public privind posibile probleme în activitatea instituției. Evaluarea urmează să identifice eventualele vulnerabilități sistemice și modul în care funcționează agenția, transmite MOLDPRES.

Potrivit ministrului, AMDM este o instituție strategică pentru sistemul de sănătate, iar modul în care aceasta își desfășoară activitatea are impact direct asupra disponibilității medicamentelor pe piață și asupra costurilor acestora.


„Vreau să înțelegem că Agenția Medicamentului și Dispozitivelor Medicale este o instituție strategică, iar orice eroare sistemică în funcționalitatea acestei instituții se transpune direct fie în lipsa medicamentelor pe piață, fie în creșterea costurilor acestor produse”, a declarat Alexandru Gașnaș.


Ministrul a precizat că o investigație jurnalistică nu reprezintă, în sine, un motiv pentru a acuza persoane, însă poate constitui un semnal pentru autorități de a analiza situația și de a interveni, dacă este necesar.


„O investigație jurnalistică nu este suficientă pentru ca noi să începem să acuzăm pe cineva, dar reprezintă un semnal transmis către orice ministru responsabil, care trebuie să interpreteze corect anumite situații și să ia măsurile necesare”, a menționat Gașnaș.


El a precizat că examinarea va viza nu doar aspectele prezentate în investigația jurnalistică, ci și modul general de organizare și funcționare a instituției.


„Am rugat colegii să efectuăm o examinare tematică a activității Agenției Medicamentului și Dispozitivelor Medicale. Pe lângă cele menționate în această  investigație, pentru noi contează foarte mult și arhitectura instituțională în general: cum funcționează agenția, care sunt procesele interne și unde există eventuale vulnerabilități”, a spus ministrul.


Alexandru Gașnaș a afirmat că una dintre prioritățile Ministerului Sănătății este reducerea birocrației din cadrul instituțiilor medicale și farmaceutice, menținând în același timp standarde ridicate de profesionalism.


„Ani de zile, această agenție a fost percepută ca fiind o instituție mai închisă și foarte birocratică. Noi vrem să debirocratizăm mai multe procese, dar, în același timp, trebuie să înțelegem cât de esențial este să avem calitate și profesionalism în această instituție”, a declarat oficialul.


Ministrul a precizat că evaluarea internă urmează să fie finalizată în termen de 25 de zile, perioadă în care vor fi analizate eventualele riscuri și deficiențe.

Potrivit ministrului, în cazul identificării unor probleme de ordin sistemic, Ministerul Sănătății va interveni prin ajustarea cadrului legal, iar dacă vor fi constatate abuzuri, vor fi aplicate prevederile legii.

Control la Agenția Medicamentului după investigațiile din presă. Ministerul Sănătății va verifica gestionarea dosarelor și calitatea dispozitivelor medicale

Decizia Ministerului Sănătății de a iniția un control la Agenția Medicamentului și Dispozitivelor Medicale (AMDM) vine după apariția unei investigații jurnalistice care a vizat activitatea instituției, inclusiv modul de evaluare și înregistrare a unor dispozitive medicale. Potrivit investigației, au fost semnalate posibile probleme privind calitatea unor catetere intravenoase utilizate în instituții medicale pediatrice din municipiul Chișinău, precum și modul în care au fost gestionate anumite proceduri de autorizare și supraveghere a dispozitivelor medicale.

Investigația a mai ridicat întrebări privind numirea actualei directoare a AMDM, Iuliana Albu, în funcție, precum și privind posibile presiuni pentru urgentarea unor dosare de înregistrare a dispozitivelor medicale.